Dr. Lorraine Nolan – Exekutivdirektorin, Drogenagentur der Europäischen Union (EUDA)

Profil

Lorraine Nolan

Dr. Lorraine Nolan (Irland) trat zum 1. Januar 2026 ihr Amt als Exekutivdirektorin der Drogenagentur der Europäischen Union (EUDA) an, nachdem sie im Juni 2025 vom Verwaltungsrat für einen Zeitraum von fünf Jahren ernannt worden war.

Frau Dr. Nolan verfügt über mehr als 25 Jahre Erfahrung in Führungspositionen, darunter von 2016 bis 2025 als Chief Executive der irischen Regulierungsbehörde für Gesundheitsprodukte (Health Products Regulatory Authority, HPRA). Ihre Laufbahn umfasst die Bereiche Wissenschaft, öffentlicher Dienst, organisatorische Umgestaltung und Führungsaufgaben auf nationaler, europäischer und internationaler Ebene.

Als sehr erfahrene Führungskraft hat Frau Dr. Nolan multidisziplinäre Teams geleitet und gestärkt, komplexe organisatorische Veränderungsprozesse betreut und strategische, digitale und operative Transformationsprogramme umgesetzt. Sie verfügt über weitreichende Erfahrung in den Bereichen Ressourcenmanagement, Finanzen und Unternehmensführung und ist für die Förderung einer positiven Arbeitskultur und leistungsfähiger Umgebungen bekannt.

Frau Dr. Nolan ist zudem eine führende Persönlichkeit in der europäischen und internationalen Zusammenarbeit bei der Regulierung von Arzneimitteln und Medizinprodukten. Sie war Vorsitzende des Verwaltungsrats der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA) und hat eng mit einer Vielzahl von EU-Institutionen, Regulierungsnetzwerken und globalen Partnern zusammengearbeitet. Während ihrer gesamten Laufbahn war sie eine wichtige Beraterin des irischen Gesundheitsministeriums in Fragen der Regulierung und der Entwicklung der Drogenpolitik und pflegte einen intensiven Kontakt mit der Regierung, medizinischen Fachkräften, der Zivilgesellschaft und Interessengruppen des Gesundheitswesens.

Auf wissenschaftlicher Ebene ist Frau Dr. Nolan Expertin für die Bewertung und Regulierung von Arzneimitteln und Drogen und verfügt über 25 Jahre Erfahrung in den Bereichen Regulierung, Fachwissen, Politik und Management. Vor ihrem Wechsel zur HPRA war sie als forensische Wissenschaftlerin für das irische Justizministerium tätig (1998–2001), wo sie forensische Profile von illegalen Drogen erstellte und eng mit den nationalen Strafverfolgungsbehörden zusammenarbeitete.

Frau Dr. Nolan hat am Trinity College Dublin in pharmazeutischer Chemie promoviert.

In ihrer Rolle als Exekutivdirektorin der EUDA bringt Frau Dr. Nolan eine wirkungsvolle Kombination aus wissenschaftlichem Fachwissen, strategischem Weitblick, organisatorischer Führung und internationaler Erfahrung mit. So versetzt sie die Agentur in die Lage, die Bereitschaft, Reaktionsfähigkeit und Widerstandsfähigkeit Europas angesichts eines im Wandel begriffenen und komplexen Drogenumfelds zu stärken.

Bei ihrem Amtsantritt äußerte sich Frau Dr. Nolan wie folgt: „Es ist mir eine große Ehre, die Leitung der EUDA in dieser spannenden Phase ihrer Entwicklung zu übernehmen. Ich freue mich darauf, die Agentur so zu leiten, dass sie Europa noch stärker in die Lage versetzt, die sich verändernden Herausforderungen im Drogenbereich zu antizipieren und wirksam darauf zu reagieren. Ebenso ist es mir ein wichtiges Anliegen, Innovationen und organisatorische Veränderungen voranzutreiben. Durch die Förderung der Zusammenarbeit zwischen nationalen, europäischen und internationalen Partnern und Foren können wir die Widerstandsfähigkeit und die Vorsorge verbessern und eine gesündere und sicherere Gesellschaft fördern. Die Agentur kann auf eine lange Geschichte wissenschaftlicher Spitzenleistungen zurückblicken. Ich bin sehr stolz darauf, in einer Zeit, in der Fakten und evidenzbasierte Entscheidungen wichtiger sind denn je, einem so engagierten Team anzugehören.“

Wichtigste Karriereschritte

Auf europäischer Ebene

  • Vorsitzende des Verwaltungsrats der Europäischen Arzneimittel-Agentur (EMA)
  • Mitglied, Netzwerk der Leiter der Arzneimittelagenturen (HMA)
  • Mitglied, Netzwerk der für Medizinprodukte zuständigen Behörden
  • Mitglied, HMA-Kerngruppe für Medizinprodukte
  • Mitglied der Lenkungsgruppe der Initiative „ACT EU“ für die Beschleunigung klinischer Prüfungen
  • Mitglied der hochrangigen Lenkungsgruppe zur Überwachung möglicher Engpässe bei Arzneimitteln und zur Sicherheit von Arzneimitteln (MSSG)
  • Mitglied der Beratungsgruppe Network Portfolio Advisory Group (NPAG)
  • HMA-Mentorin, Arbeitsgruppe der mit der Durchsetzung beauftragten Beamten

Bildung

1987: Hochschulabschluss in Chemie am Trinity College in Dublin.
1995: Promotion in pharmazeutischer Chemie am Trinity College in Dublin. 

Sprachen

Englisch: Muttersprache; Irisch: fortgeschrittene Kenntnisse; Französisch: Grundkenntnisse.

 

Hinweis für die Presse

Artikel 29 der EUDA-Verordnung: Der Exekutivdirektor der EUDA ist der gesetzliche Vertreter der Agentur und ist dem Verwaltungsrat, dem wichtigsten Entscheidungsgremium der Agentur, unterstellt. Er wird für einen Zeitraum von fünf Jahren ernannt; eine Verlängerung ist möglich; der Exekutivdirektor ist für die laufenden Geschäfte der Agentur (Arbeitsprogramme, Haushalt, Personal) zuständig. Der Verwaltungsrat der EUDA besteht aus je einem Vertreter der EU-Mitgliedstaaten, zwei Vertretern der Europäischen Kommission und zwei vom Europäischen Parlament benannten Personen.

Erklärung über das Nichtvorliegen von Interessenkonflikten

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