Dr Lorraine Nolan – Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) tegevdirektor
Profiil
Dr Lorraine Nolan (Iirimaa) asus Euroopa Liidu Uimastiameti (EUDA) tegevdirektori ametikohale 1. jaanuaril 2026, kui haldusnõukogu oli ta nimetanud juunis 2025 ametisse viieks aastaks.
Dr Nolanil on üle 25 aasta juhtimiskogemust, sealhulgas kümme aastat Iirimaa tervisetoodete valdkonna reguleeriva asutuse (HPRA) tegevjuhina aastatel 2016–2025. Tema karjäär hõlmab teadust, avalikku haldust, organisatsioonimuutusi ja tippjuhtimist riiklikul, Euroopa ja rahvusvahelisel tasandil.
Dr Nolan on väga kogenud juht, kes on juhtinud ja toetanud eri valdkondade töötajatest koosnevaid rühmi, juhendanud keerukaid organisatsioonimuutusi ning teostanud strateegia, digitaalse ja tegevuse ümberkujundamise programme. Tal on suur kogemus ressursihalduse, finantstulemuste ja ettevõtte juhtimise valdkonnas ning teda on tunnustatud positiivse töökultuuri ja tulemusliku töökeskkonna edendamise eest.
Dr Nolan on ka üks ravimite ja meditsiiniseadmete valdkonna regulatiivkoostöö eestvedajatest Euroopas ja rahvusvahelisel tasandil. Ta on olnud Euroopa Ravimiameti (EMA) haldusnõukogu esimees ning on teinud tihedat koostööd paljude ELi institutsioonide, regulatiivvõrgustike ja ülemaailmsete partneritega. Oma karjääri jooksul on ta olnud üks Iirimaa tervishoiuministeeriumi peamisi nõustajaid regulatiiv- ja uimastipoliitika arendamisel ning on teinud ulatuslikku koostööd valitsuse, tervishoiutöötajate, kodanikuühiskonna ja tööstuse sidusrühmadega.
Dr Nolan on ravimite ja uimastite hindamise ja reguleerimise teadusekspert, kellel on 25-aastane kogemus regulatiivsetel, tehnilistel, poliitika- ja juhtivatel ametikohtadel. Enne HPRA-ga liitumist töötas ta Iirimaa justiitsministeeriumis kohtueksperdina (1998–2001), kus tegeles ebaseaduslike uimastite kohtuekspertiisiga ja tegi tihedat koostööd riiklike õiguskaitseasutustega.
Dr Nolanil on farmaatsiakeemia doktorikraad, mille on andnud Trinity College Dublin.
EUDA tegevdirektori ametikohal pakub dr Nolan teadusliku eriteabe, strateegilise visiooni, organisatsioonijuhi ja rahvusvahelise kogemuse tugevat kombinatsiooni, aidates ametil tugevdada Euroopa valmisolekut, reageerimisvõimet ja vastupidavust muutuva ja keeruka uimastiprobleemi suhtes.
Ametikohale asudes ütles dr Nolan: „Mul on suur au hakata EUDA-t juhtima selle põnevas arenguetapis. Ootan huviga võimalust juhtida ametit Euroopa suutlikkuse tugevdamisel, et ennetada ja tõhusalt reageerida muutuvatele uimastiprobleemidele, edendades innovatsiooni ja organisatsioonimuutusi. Riiklike, Euroopa ja rahvusvaheliste partnerite ning kogukondade koostööd edendades saame suurendada vastupidavust, parendada valmisolekut ning toetada tervislikumaid ja turvalisemaid ühiskondi. Ameti teaduslikul tipptasemel on pikk ajalugu. Olen väga uhke, et saan liituda nii pühendunud töötajaskonnaga ajal, mil kindlad faktid ja tõenduspõhine otsustamine on olulisemad kui kunagi varem.“
Põhipunktid
Euroopa esindamine
- Euroopa Ravimiameti (EMA) haldusnõukogu esimees
- Ravimiametite juhtide võrgustiku liige
- Meditsiiniseadmete pädevate asutuste võrgustiku liige
- Ravimiametite juhtide võrgustiku meditsiiniseadmete tuumikrühma liige
- ACT EU kliiniliste uuringute juhtrühma liige
- Raviminappuse ja -ohutuse töö- ja juhtrühma liige
- Euroopa ravimivõrgustiku portfelli nõuanderühma liige
- Ravimiametite juhtide võrgustiku mentor, järelevalveametnike töörühm
Haridus
1987: keemiakraad, Trinity College Dublin.
1995: farmaatsiakeemia doktorikraad, Trinity College Dublin.
Keeled
inglise keel emakeelena, iiri keel rahuldaval tasemel, prantsuse keel algtasemel.
Märkus toimetajatele
EUDA määruse artikkel 29: EUDA tegevdirektor on ameti seaduslik esindaja ja annab aru ameti peamisele otsustusorganile, haldusnõukogule. Tegevdirektori ametiaeg on viis aastat, mida saab pikendada. Ta vastutab ameti igapäevase töö eest (tööprogrammid, eelarve ja personal). EUDA haldusnõukogus on üks esindaja igast ELi liikmesriigist, kaks Euroopa Komisjoni esindajat ja kaks Euroopa Parlamendi nimetatud isikut.