Dr. Lorraine Nolan – Uitvoerend directeur, Drugsagentschap van de Europese Unie (EUDA)
Profiel
Dr. Lorraine Nolan (Ierland) trad op 1 januari 2026 in functie als uitvoerend directeur van het Drugsagentschap van de Europese Unie (EUDA), nadat zij in juni 2025 door de raad van bestuur was benoemd voor een termijn van vijf jaar.
Dr. Nolan heeft meer dan 25 jaar ervaring in hogere leidinggevende functies, waaronder tien jaar als directeur-generaal van de Ierse regelgevingsinstantie voor gezondheidsproducten (Health Products Regulatory Authority, HPRA) van 2016 tot 2025. Haar loopbaan omvat werkzaamheden op het gebied van wetenschap, openbare diensten, organisatorische transformatie en uitvoerend leiderschap op nationaal, Europees en internationaal niveau.
Dr. Nolan heeft ruime leiderschapservaring opgedaan, multidisciplinaire teams aangestuurd en versterkt, toezicht gehouden op complexe organisatorische veranderingen en strategische, digitale en operationele transformatieprogramma’s gerealiseerd. Zij heeft een sterke staat van dienst als het gaat om middelenbeheer, financiële prestaties en corporate governance, en wordt gewaardeerd als iemand die een positieve werkcultuur en een goed presterende omgeving bevordert.
Dr. Nolan is ook een toonaangevende figuur in het Europese en internationale samenwerkingslandschap op het gebied van regelgeving voor geneesmiddelen en medische hulpmiddelen. Zij was voorzitter van de raad van bestuur van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA) en heeft nauw samengewerkt met een breed scala aan EU-instellingen, regelgevingsnetwerken en mondiale partners. Sinds het begin van haar loopbaan fungeert zij als belangrijke adviseur van het Ierse ministerie van Volksgezondheid bij de ontwikkeling van drugswetgeving en -beleid en onderhoudt brede contacten met overheidsinstanties, professionele zorgverleners, het maatschappelijk middenveld en belanghebbenden uit het bedrijfsleven.
Wetenschappelijk gezien is dr. Nolan een deskundige op het gebied van de beoordeling en regulering van geneesmiddelen en drugs, met 25 jaar ervaring in regelgevende, technische, beleids- en managementfuncties. Voordat zij bij de HPRA kwam werken, was zij als forensisch wetenschapper werkzaam bij het Ierse ministerie van Justitie (1998–2001), waar zij forensische profielen van illegale drugs opstelde en nauw samenwerkte met de nationale wetshandhavingsinstanties.
Dr. Nolan heeft een PhD in farmaceutische chemie behaald aan het Trinity College in Dublin.
In haar functie als uitvoerend directeur van EUDA brengt dr. Nolan een krachtige combinatie van wetenschappelijke expertise, strategische visie, organisatorisch leiderschap en internationale ervaring mee om het agentschap te sturen met de doelstelling om de veerkracht, de paraatheid en het reactievermogen te versterken van een Europa dat wordt geconfronteerd met een voortdurend veranderend en complex drugsfenomeen.
Bij het aanvaarden van de functie zei dr. Nolan: “Het is een grote eer om in deze spannende fase van de ontwikkeling van EUDA aan het hoofd te komen staan van het agentschap. Ik kijk ernaar uit om het te begeleiden bij het versterken van het vermogen van Europa om te anticiperen en effectief te reageren op steeds veranderende uitdagingen op het gebied van drugs, en tegelijkertijd innovatie en organisatorische transformatie te stimuleren. Door de samenwerking tussen nationale, Europese en internationale partners en gemeenschappen te stimuleren, kunnen we de veerkracht vergroten, de paraatheid verbeteren en een gezondere, veiligere samenleving bevorderen. Het agentschap heeft een lange geschiedenis van wetenschappelijke excellentie. Ik ben erg trots deel uit te maken van zo’n toegewijd team in een tijd waarin solide feiten en wetenschappelijk onderbouwde besluitvorming belangrijker zijn dan ooit.”
Hoogtepunten
Europese vertegenwoordiging
- Voorzitter van de raad van bestuur van het Europees Geneesmiddelenbureau (EMA)
- Lid van het netwerk van hoofden van geneesmiddelenagentschappen (HMA)
- Lid van het netwerk van bevoegde autoriteiten voor medische hulpmiddelen
- Lid van de HMA-kerngroep voor medische hulpmiddelen
- Lid van de ACT EU-stuurgroep voor klinische proeven
- Lid van de uitvoerende stuurgroep inzake tekorten aan geneesmiddelen en de veiligheid ervan (MSSG)
- Lid van de portpolio-adviesgroep van het Europees geneesmiddelennetwerk
- HMA-mentor, werkgroep van het bureau Handhaving
Opleiding
1987: Diploma in chemie, Trinity College, Dublin.
1995: PhD in farmaceutische chemie, Trinity College, Dublin.
Talen
Engels als moedertaal, Iers op voldoende niveau, basisniveau Frans.
Noot voor de redactie
Artikel 29 van de EUDA-verordening: De uitvoerend directeur van EUDA treedt op als wettelijke vertegenwoordiger van het agentschap en legt verantwoording af aan de raad van bestuur, het belangrijkste besluitvormingsorgaan van het agentschap. De uitvoerend directeur, die wordt benoemd voor een ambtstermijn van vijf jaar die kan worden verlengd, is verantwoordelijk voor de dagelijkse leiding van het agentschap (werkprogramma’s, begroting en personeel). De raad van bestuur van EUDA bestaat uit één vertegenwoordiger van elke EU-lidstaat, twee vertegenwoordigers van de Europese Commissie en twee door het Europees Parlement aangewezen personen.